Aicardi-Goutières syndrome due to a paternal mosaic IFIH1 mutation | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Tüngler V, Doebler-Neumann M, Salandin M, Kaufmann P, Wolf C, Lucas N, Harmuth F, Reichbauer J, Krägeloh-Mann I, Schüle R, Lee-Kirsch MA.

Més informació:

Clinical/Scientific Notes

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 6 n. 1

https://ng.neurology.org/content/6/1/e384

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2020

A:

Neurol Genet. 2019;6(1)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e384

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000384

PMID:

32042913