Aicardi-Goutières syndrome due to a paternal mosaic IFIH1 mutation
Més informació:
Clinical/Scientific Notes
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2020
A:
Neurol Genet. 2019;6(1)
Tipus de document:
Article
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e384
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000384
PMID:
32042913