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Aicardi-Goutières syndrome due to a paternal mosaic IFIH1 mutation

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Tüngler V, Doebler-Neumann M, Salandin M, Kaufmann P, Wolf C, Lucas N, Harmuth F, Reichbauer J, Krägeloh-Mann I, Schüle R, Lee-Kirsch MA.
Más información: 

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2020
En: 
Neurol Genet. 2019;6(1)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e384
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000384
PMID: 
32042913
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad