ACO2 mutations: A novel phenotype associating severe optic atrophy and spastic paraplegia. | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Marelli C, Hamel C, Quiles M, Carlander B, Larrieu L, Delettre C, Sarzi E, Chretien D, Rustin P, Koenig M, Guissart C.

Més informació:

Clinical/Scientific Notes

Pertany a:

Institut Guttmann

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 4 n. 2

http://ng.neurology.org/content/4/2/e225.extract

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2018

A:

Neurol Genet. 2018;4(2)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e225

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000225

PMID:

29564393