ACO2 mutations: A novel phenotype associating severe optic atrophy and spastic paraplegia. | Siidon | Guttmann

Buscador

Centro documentación Santi Beso

Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Marelli C, Hamel C, Quiles M, Carlander B, Larrieu L, Delettre C, Sarzi E, Chretien D, Rustin P, Koenig M, Guissart C.

Más información:

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a:

Institut Guttmann

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 4 n. 2

http://ng.neurology.org/content/4/2/e225.extract

Información bibliográfica

Año publicación:

2018

En:

Neurol Genet. 2018;4(2)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e225

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000225

PMID:

29564393