Genetic variation in PLEKHG1 is associated with white matter hyperintensities (n = 11,226)

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Traylor M, Tozer DJ, Croall ID, Lisiecka Ford DM, Olorunda AO, Boncoraglio G, Dichgans M, Lemmens R, Rosand J, Rost NS, Rothwell PM, Sudlow CLM, Thijs V, Rutten-Jacobs L, Markus HS; International Stroke Genetics Consortium.

Pertany a:

Neurology®

Número de revista:

Neurology vol. 92 n. 8

http://n.neurology.org/content/92/8/e749.abstract

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2019

Neurology.2019;92(8)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e749-e757

DOI:

10.1212/WNL.0000000000006952

PMID:

30659137

Una iniciativa de:

Cercador

Genetic variation in PLEKHG1 is associated with white matter hyperintensities (n = 11,226)

Informació bibliogràfica

Trobes a faltar informació? Fes-nos arribar els teus suggeriments!