Una iniciativa de:

Cercador

Clinical Reasoning: A child with arthrogryposis: Congenital myasthenic syndrome-CHRNA1 mutation

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Irumudomon O , Ghosh PS
Més informació: 

Resident & Fellow Section

Pertany a: 
Número de revista: 

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2018
A: 
Neurology.2018;91(10)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e995-e998
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000006126
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad