Truncating SLC5A7 mutations underlie a spectrum of dominant hereditary motor neuropathies.
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2018
A:
Neurol Genet. 2018;4(2)
Tipus de document:
Article
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e222
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000222
PMID:
29582019