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Corrections: Savarese M, Di Fruscio G, Torella A, et al. The genetic basis of undiagnosed muscular dystrophies and myopathies: Results from 504 patients . Neurology 2016;87(1):71–76. doi: 10.1212/WNL.0000000000002800
Any publicació: 
2018
Número de revista: 
Corrections: Baumer FM, Sheehan M. Quinidine-associated skin discoloration in KCNT1-associated pediatric epilepsy . Neurology 2017;89(21):2212. doi: 10.1212/WNL.0000000000004674
Any publicació: 
2018
Número de revista: 
Article
Autor/s: 
Veréb D, Szabó N, Tuka B, Tajti J, Király A, Faragó P, Kocsis K, Tóth E, Kincses B, Bagoly T, Helyes Z, Vécsei L, Kincses ZT.
Any publicació: 
2018
Número de revista: 
Carta a l'editor
Autor/s: 
Tweedy SM, Beckman EM, Connick MJ, Geraghty TJ, Theisen D, Perret C, Thompson WR, Vanlandewijck YC.
Any publicació: 
2018
Número de revista: 
Corrigendum: Morris SL, Williams G. A historical review of the evolution of the Tardieu Scale. Brain Inj. 2018;32(5):665-66910.1080/02699052.2018.1432890
Any publicació: 
2018
Número de revista: