Una iniciativa de:

Cercador

Infantile SOD1 deficiency syndrome caused by a homozygous SOD1 variant with absence of enzyme activity.

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Ezer S, Daana M, Park JH, Yanovsky-Dagan S, Nordström U, Basal A, Edvardson S, Saada A, Otto M, Meiner V, Marklund SL, Andersen PM, Harel T.
Més informació: 

Reports

Número de revista: 

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2022
A: 
Brain. 2022;145(3)
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
872-878
DOI: 
10.1093/brain/awab416.
PMID: 
34788402
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad