Una iniciativa de:

Cercador

Heterozygous STUB1 mutation causes familial ataxia with cognitive affective syndrome (SCA48).

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Genis D, Ortega-Cubero S, San Nicolás H, Corral J, Gardenyes J, de Jorge L, López E, Campos B, Lorenzo E, Tonda R, Beltran S, Negre M, Obón M, Beltran B, Fàbregas L, Alemany B, Márquez F, Ramió-Torrentà L, Gich J, Volpini V, Pastor P.
Pertany a: 
Número de revista: 

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2018
A: 
Neurology. 2018;91(21)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e1988-e1998
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000006550
PMID: 
30381368
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad