Una iniciativa de:

Cercador

Genotype-phenotype correlations in patients with de novo KCNQ2 pathogenic variants

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Malerba F, Alberini G, Balagura G, Marchese F, Amadori E, Riva A, Vari MS, Gennaro E, Madia F, Salpietro V, Angriman M, Giordano L, Accorsi P, Trivisano M, Specchio N, Russo A, Gobbi G, Raviglione F, Pisano T, Marini C, Mancardi MM, Nobili L, Freri E, Castellotti B, Capovilla G, Coppola A, Verrotti A, Martelli P, Miceli F, Maragliano L, Benfenati F, Cilio MR, Johannesen KM, Møller RS, Ceulemans B, Minetti C, Weckhuysen S, Zara F, Taglialatela M, Striano P

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2020
A: 
Neurol Genet. 2020;6(6)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e528
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000528
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad