Una iniciativa de:

Cercador

Full-length Isoform Sequencing for Resolving the Molecular Basis of Charcot-Marie-Tooth 2A.

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Stergachis AB, Blue EE, Gillentine MA, Wang LK, Schwarze U, Cortés AS, Ranchalis J, Allworth A, Bland AE, Chanprasert S, Chen J, Doherty D, Folta AB, Glass I, Horike-Pyne M, Huang AY, Khan AT, Leppig KA, Miller DE, Mirzaa G, Parhin A, Raskind WH, Rosenthal EA, Sheppeard S, Strohbehn S, Sybert VP, Tran TT, Wener MH; for University of Washington Center for Mendelian Genomics (UW-CMG), and Undiagnosed Diseases Network (UDN),; Byers PHH, Nelson SF, Bamshad MJ, Dipple KM, Jarvik GP, Hoppins S, Hisama FM.
Més informació: 

Clinical/Scientific Notes

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2023
A: 
Neurol Genet. 2023;9(5)
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e200090
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000200090
PMID: 
37560121
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad