Delineating the phenotypic spectrum of sulfite oxidase and molybdenum cofactor deficiency | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Misko AL, Liang Y, Kohl JB, Eichler F

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 6 n. 4

https://ng.neurology.org/content/6/4/e486

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2020

A:

Neurol Genet. 2020;6(4)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e486

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000486