Una iniciativa de:

Cercador

Correction

Centre documentació Santi Beso
Més informació: 

Correction for: Zagaglia S, Selch C, Nisevic JR, Mei D, Michalak Z, Hernandez-Hernandez L, Krithika S, Vezyroglou K, Varadkar SM, Pepler A, Biskup S, Leão M, Gärtner J, Merkenschlager A, Jaksch M, Møller RS, Gardella E, Kristiansen BS, Hansen LK, Vari MS, Helbig KL, Desai S, Smith-Hicks CL, Hino-Fukuyo N, Talvik T, Laugesaar R, Ilves P, Õunap K, Körber I, Hartlieb T, Kudernatsch M, Winkler P, Schimmel M, Hasse A, Knuf M, Heinemeyer J, Makowski C, Ghedia S, Subramanian GM, Striano P, Thomas RH, Micallef C, Thom M, Werring DJ, Kluger GJ, Cross JH, Guerrini R, Balestrini S, Sisodiya SM. Neurologic phenotypes associated with COL4A1/2 mutations. Expanding the spectrum of disease.  Neurology. 2018 Nov 27;91(22):e2078-e2088. doi: 10.1212/WNL.0000000000006567. 30413629

Pertany a: 
Número de revista: 

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2020
A: 
Neurology. 2020;94(7)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
332
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000008787
PMID: 
31980581
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad