Una iniciativa de:

Cercador

Copy number loss in SFMBT1 is common among Finnish and Norwegian patients with iNPH

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Korhonen VE, Helisalmi S, Jokinen A, Jokinen I, Lehtola JM, Oinas M, Lönnrot K, Avellan C, Kotkansalo A, Frantzen J, Rinne J, Ronkainen A, Kauppinen M, Junkkari A, Hiltunen M, Soininen H, Kurki M, Jääskeläinen JE, Koivisto AM, Sato H, Kato T, Remes AM, Eide K, Leinonen V

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2018
A: 
Neurol Genet. 2018;4(6)
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e291
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000291
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad