Una iniciativa de:

Cercador

Clinical, Neuroimaging, and Metabolic Footprint of the Neurodevelopmental Disorder Caused by Monoallelic HK1 Variants

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Wortmann SB, Feichtinger RG, Abela L, van Gemert LA, Aubart M, Dufeu Berat CM, Boddaert N, de Coo R, Stühn L, Hebbink J, Heinritz W, Hildebrandt J, Himmelreich N, Korenke C, Lehman A, Leyland T, Makowski C, Martinez Marin RJ, Marzin P, Mühlhausen C, Rio M, Rotig A, Roux CJ, Schiff M, Haack TB, Syrbe S, Zylicz SA, Thiel C, Veiga da Cunha M, van Schaftingen E, Wagner M, Mayr JA, Wevers RA, Boltshauser E, Willemsen MA

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2024
A: 
Neurol Genet. 2024;10(2)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e200146
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000200146
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad