Biallelic LINE insertion mutation in HACD1 causing congenital myopathy. | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Al Amrani F, Gorodetsky C, Hazrati LN, Amburgey K, Gonorazky HD, Dowling JJ.

Més informació:

Clinical/Scientific Notes

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 6 n. 3

https://ng.neurology.org/content/6/3/e423

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2020

A:

Neurol Genet 2020;6(3)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e423

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000423

PMID:

32426512