ACO2 homozygous missense mutation associated with complicated hereditary spastic paraplegia.

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Bouwkamp CG, Afawi Z, Fattal-Valevski A, Krabbendam IE, Rivetti S, Masalha R, Quadri M, Breedveld GJ, Mandel H, Tailakh MA, Beverloo HB, Stevanin G, Brice A, van IJcken WFJ, Vernooij MW, Dolga AM, de Vrij FMS, Bonifati V, Kushner SA.

Pertany a:

Institut Guttmann

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 4 n. 2

http://ng.neurology.org/content/4/2/e223.abstract

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2018

Neurol Genet. 2018;4(2)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e223

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000223

PMID:

29577077

Una iniciativa de:

Informació bibliogràfica

Trobes a faltar informació? Fes-nos arribar els teus suggeriments!

Una iniciativa de:

Cercador

ACO2 homozygous missense mutation associated with complicated hereditary spastic paraplegia.

Informació bibliogràfica

Trobes a faltar informació? Fes-nos arribar els teus suggeriments!

La teva privadesa és important per a nosaltres

Configuració de cookies