Molecular Diagnosis of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy in Patients Clinically Suspected of FSHD Using Optical Genome Mapping.
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2023
A:
Neurol Genet. 2023;9(6)
Tipus de document:
Article
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e200107
DOI:
10.1212/NXG.0000000000200107
PMID:
38021397
