Molecular Diagnosis of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy in Patients Clinically Suspected of FSHD Using Optical Genome Mapping.
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2023
En:
Neurol Genet. 2023;9(6)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e200107
DOI:
10.1212/NXG.0000000000200107
PMID:
38021397
