Una iniciativa de:

Cercador

Natural History and Developmental Trajectories of Individuals With Disease-Causing Variants in STXBP1.

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Thalwitzer KM, Driedger JH, Xian J, Saffari A, Zacher P, Bölsterli BK, Ruggiero SM, Sullivan KR, Datta AN, Kellinghaus C, Althaus J, Wiemer-Kruel A, van Baalen A, Pampel A, Alber M, Braakman HMH, Debus OM, Denecke J, Hobbiebrunken E, Breitweg I, Diehl D, Eitel H, Gburek-Augustat J, Preisel M, Schlump JU, Laufs M, Mammadova D, Wurst C, Prager C, Löhr-Nilles C, Martin P, Garbade SF, Platzer K, Benkel-Herrenbrueck I, Egler K, Fazeli W, Lemke JR, Runkel E, Klein B, Linden T, Schröter J, Steffeck H, Thies B, von Deimling F, Illsinger S, Borggraefe I, Classen G, Wieczorek D, Ramantani G, Koelker S, Hoffmann GF, Ries M, Helbig I, Syrbe S.
Pertany a: 
Número de revista: 

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2023
A: 
Neurology. 2023;101(9)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e879-e891
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000207550
PMID: 
37407264
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad