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Natural History and Developmental Trajectories of Individuals With Disease-Causing Variants in STXBP1.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Thalwitzer KM, Driedger JH, Xian J, Saffari A, Zacher P, Bölsterli BK, Ruggiero SM, Sullivan KR, Datta AN, Kellinghaus C, Althaus J, Wiemer-Kruel A, van Baalen A, Pampel A, Alber M, Braakman HMH, Debus OM, Denecke J, Hobbiebrunken E, Breitweg I, Diehl D, Eitel H, Gburek-Augustat J, Preisel M, Schlump JU, Laufs M, Mammadova D, Wurst C, Prager C, Löhr-Nilles C, Martin P, Garbade SF, Platzer K, Benkel-Herrenbrueck I, Egler K, Fazeli W, Lemke JR, Runkel E, Klein B, Linden T, Schröter J, Steffeck H, Thies B, von Deimling F, Illsinger S, Borggraefe I, Classen G, Wieczorek D, Ramantani G, Koelker S, Hoffmann GF, Ries M, Helbig I, Syrbe S.
Pertenece a: 
Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2023
En: 
Neurology. 2023;101(9)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e879-e891
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000207550
PMID: 
37407264
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