Bi-allelic loss-of-function OBSCN variants predispose individuals to severe recurrent rhabdomyolysis.
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2022
A:
Brain. 2022;145(11)
Tipus de document:
Article
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
3985-3998
DOI:
10.1093/brain/awab484
PMID:
34957489