Una iniciativa de:

Cercador

Natural History, Phenotypic Spectrum, and Discriminative Features of Multisystemic RFC1-disease.

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Traschütz A, Cortese A, Reich S, Dominik N, Faber J, Jacobi H, Hartmann AM, Rujescu D, Montaut S, Echaniz-Laguna A, Erer S, Schütz VC, Tarnutzer AA, Sturm M, Haack TB, Vaucamps-Diedhiou N, Puccio H, Schöls L, Klockgether T, van de Warrenburg BP, Paucar M, Timmann D, Hilgers RD, Gazulla J, Strupp M, Moris G, Filla A, Houlden H, Anheim M, Infante J, Basak AN, Synofzik M; RFC1 study group.
Pertany a: 
Número de revista: 

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2021
A: 
Neurology 2021;96(9)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e1369-e1382
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000011528
PMID: 
33495376
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad