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Natural History, Phenotypic Spectrum, and Discriminative Features of Multisystemic RFC1-disease.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Traschütz A, Cortese A, Reich S, Dominik N, Faber J, Jacobi H, Hartmann AM, Rujescu D, Montaut S, Echaniz-Laguna A, Erer S, Schütz VC, Tarnutzer AA, Sturm M, Haack TB, Vaucamps-Diedhiou N, Puccio H, Schöls L, Klockgether T, van de Warrenburg BP, Paucar M, Timmann D, Hilgers RD, Gazulla J, Strupp M, Moris G, Filla A, Houlden H, Anheim M, Infante J, Basak AN, Synofzik M; RFC1 study group.
Pertenece a: 
Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2021
En: 
Neurology 2021;96(9)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e1369-e1382
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000011528
PMID: 
33495376
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