D-DEMØ, a distinct phenotype caused by ATP1A3 mutations.

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Prange L, Pratt M, Herman K, Schiffmann R, Mueller DM, McLean M, Mendez MM, Walley N, Heinzen EL, Goldstein D, Shashi V, Hunanyan A, Pagadala V, Mikati MA.

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 6 n. 5

https://ng.neurology.org/content/6/5/e466

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2020

Neurol Genet 2020;6(5)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e466

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000466

PMID:

32802951

Una iniciativa de:

Cercador

D-DEMØ, a distinct phenotype caused by ATP1A3 mutations.

Informació bibliogràfica

Trobes a faltar informació? Fes-nos arribar els teus suggeriments!