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D-DEMØ, a distinct phenotype caused by ATP1A3 mutations.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Prange L, Pratt M, Herman K, Schiffmann R, Mueller DM, McLean M, Mendez MM, Walley N, Heinzen EL, Goldstein D, Shashi V, Hunanyan A, Pagadala V, Mikati MA.
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2020
En: 
Neurol Genet 2020;6(5)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e466
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000466
PMID: 
32802951
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