Fibulin-5 mutation featuring Charcot-Marie-Tooth disease, joint hyperlaxity, and scoliosis | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Kazamel M, Lopez MA, Bebin M, Bowling K, Korf BR, Barsh GS, Cooper GM, Hurst ACE, Ubogu EE

Més informació:

Clinical/Scientific Notes

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 6 n. 4

https://ng.neurology.org/content/6/4/e476

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2020

A:

Neurol Genet. 2020;6(4)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e476

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000476