Fibulin-5 mutation featuring Charcot-Marie-Tooth disease, joint hyperlaxity, and scoliosis | Siidon | Guttmann

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Centro documentación Santi Beso

Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Kazamel M, Lopez MA, Bebin M, Bowling K, Korf BR, Barsh GS, Cooper GM, Hurst ACE, Ubogu EE

Más información:

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 6 n. 4

https://ng.neurology.org/content/6/4/e476

Información bibliográfica

Año publicación:

2020

En:

Neurol Genet. 2020;6(4)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e476

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000476