First TMEM126A missense mutation in an Italian proband with optic atrophy and deafness | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

La Morgia C, Caporali L, Tagliavini F, Palombo F, Carbonelli M, Liguori R, Barboni P, Carelli V.

Més informació:

Clinical/Scientific Notes

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 5 n. 3

http://ng.neurology.org/content/5/3/e329.extract

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2019

A:

Neurol Genet. 2019;5(3)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e329

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000329

PMID:

31119195