First TMEM126A missense mutation in an Italian proband with optic atrophy and deafness
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Clinical/Scientific Notes
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Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2019
En:
Neurol Genet. 2019;5(3)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e329
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000329
PMID:
31119195
