Evidence of mild founder LMOD3 mutations causing nemaline myopathy 10 in Germany and Austria | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Schatz UA, Weiss S, Wenninger S, Schoser B, Muss WH, Bittner RE, Schmidt WM, Schossig AS, Rudnik-Schöneborn S, Baumann M

Pertany a:

Número de revista:

Neurology vol. 91 n.18

http://n.neurology.org/content/91/18/e1690.abstract

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2018

A:

Neurology. 2018;91(18)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e1690-e1694

DOI:

10.1212/WNL.0000000000006428

PMID:

30291184