Evidence of mild founder LMOD3 mutations causing nemaline myopathy 10 in Germany and Austria | Siidon | Guttmann

Buscador

Centro documentación Santi Beso

Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Schatz UA, Weiss S, Wenninger S, Schoser B, Muss WH, Bittner RE, Schmidt WM, Schossig AS, Rudnik-Schöneborn S, Baumann M

Pertenece a:

Número de revista:

Neurology vol. 91 n.18

http://n.neurology.org/content/91/18/e1690.abstract

Información bibliográfica

Año publicación:

2018

En:

Neurology. 2018;91(18)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e1690-e1694

DOI:

10.1212/WNL.0000000000006428

PMID:

30291184