Expanding the phenotype of de novo SLC25A4-linked mitochondrial disease to include mild myopathy | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

King MS, Thompson K, Hopton S, He L, Kunji ERS, Taylor RW, Ortiz-Gonzalez XR.

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 4 n. 4

http://ng.neurology.org/content/4/4/e256.abstract

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2018

A:

Neurol Genet . 2018;4(4)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e256

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000256

PMID:

30046662