Expanding the phenotype of de novo SLC25A4-linked mitochondrial disease to include mild myopathy
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2018
En:
Neurol Genet . 2018;4(4)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e256
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000256
PMID:
30046662
