Vés al contingut
Inicia sessió
Registra't
Servei d'informació integral
de la discapacitat d'origen neurològic
Una iniciativa de:
Institut Guttmann
ca
es
Contacta
Anuncia't
Toggle navigation
SiiDON
Què és SiiDON?
Una iniciativa de l'Institut Guttmann
Ajuda'ns a millorar
Transparència
Centre de documentació
Llibres
Publicacions científiques
Revistes
Institut de Neurorehabilitació Guttmann
Divulgació
Informació mèdica
Revista "Sobre ruedas"
Col·lecció Blocs
Innovació social i discapacitat
Àgora Guttmann Barcelona
Articles en revistes professionals
Pòdcast 'Beines de mielina'
Empoderament
Prevenció, salut i autocura
Fitxes educatives
Exercicis
Ajudes tècniques i Ortopròtesis
Ajuda mútua i associacionisme
Iniciatives
Associacions
Formació i ocupació
Ensenyament
Universitat
Treball
Serveis ocupacionals
Capacitat econòmica
Pensions de la seguretat social
Prestacions per la promoció de l'autonomia i suport de la dependència
Ajudes i subvencions
Autonomia personal i inclusió social
Recursos especialitzats
Prevenció i salut
Serveis d'atenció a les persones
Assistent personal
Alternatius a la llar
Ortopèdies, ajudes tècniques...
Adaptacions
Lleure
Oci
Esport i activitat física
Turisme
Mobilitat accessible
Transports adaptats
Guia d'espais adaptats
Participació social
Acció política
Participació ciutadana
Voluntariat
Participació a l'Institut Guttmann
Xarxes Socials
Pàgines web d'interès
Aspectes legals
Normativa
Tractats internacionals
Legislació internacional
Legislació i normativa espanyola
Legislació i normativa catalana
Catàleg de prestacions socials
Catàleg d'ajudes tècniques
Qüestions pràctiques
Certificat del grau de discapacitat
Certificat del grau de dependència
Tutela / curatela / testament vital
Incentius a la contractació laboral
Oportunitats
Ajudes tècniques
Vehicles
Habitatge
Demandes laborals
Ofertes laborals
Altres
Publicar anunci
Inici
Centre de documentació
Publicacions científiques
Cercador
Paraula clau
Accés professionals
Accés general
Buscar
Publicacions científiques
Article
Histopathology of diffusion imaging abnormalities in cerebral amyloid angiopathy
Autor/s:
van Veluw SJ, Reijmer YD, van der Kouwe AJ, Charidimou A, Riley GA, Leemans A, Bacskai BJ, Frosch MP, Viswanathan A, Greenberg SM
Any publicació:
2019
Número de revista:
Neurology vol. 92 n. 9
http://n.neurology.org/content/92/9/e933.abstract
Resum de comunicació congrés
History of Concussion and Nonfatal Suicidal Behaviors in U.S. High School Students: Findings from the 2017 National Youth Risk Behavior Survey.
Autor/s:
Kay J, Coffman C, Moore RD
Any publicació:
2019
Número de revista:
Neurology vol. 93 n. 14 Suppl.1
https://n.neurology.org/content/93/14_Supplement_1/S14.2
Article
HIV is associated with endothelial activation despite ART, in a sub-Saharan African setting
Autor/s:
Kamtchum-Tatuene J, Mwandumba H, Al-Bayati Z, Flatley J, Griffiths M, Solomon T, Benjamin L.
Any publicació:
2019
Número de revista:
Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation vol. 6 n. 2
http://nn.neurology.org/content/6/2/e531.abstract
Article
HIV-associated PML may appear inflammatory because of higher CD4 count
Autor/s:
Ding JZ, Gotfrit R, Torres C
Cases
Any publicació:
2019
Número de revista:
Neurology® Clinical Practice vol. 9 n. 6
http://cp.neurology.org/content/9/6/465.extract
Article
HLA and microtubule-associated protein tau H1 haplotype associations in anti-IgLON5 disease
Autor/s:
Gaig C, Ercilla G, Daura X, Ezquerra M, Fernández-Santiago R, Palou E, Sabater L, Höftberger R, Heidbreder A, Högl B, Iranzo A, Santamaria J, Dalmau J, Graus F.
Any publicació:
2019
Número de revista:
Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation vol. 6 n. 6
http://nn.neurology.org/content/6/6/e605.abstract
Article
Homozygous pathogenic variant in BRAT1 associated with nonprogressive cerebellar ataxia
Autor/s:
Mahjoub A, Cihlarova Z, Tétreault M, MacNeil L, Sondheimer N, Caldecott KW, Hanzlikova H, Yoon G and on behalf of the Care4Rare Canada Consortium
Any publicació:
2019
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 5 n. 5
http://ng.neurology.org/content/5/5/e359.abstract
Article
Homozygous TRPV4 mutation causes congenital distal spinal muscular atrophy and arthrogryposis
Autor/s:
Velilla J, Marchetti MM, Toth-Petroczy A, Grosgogeat C, Bennett AH, Carmichael N, Estrella E, Darras BT, Frank NY, Krier J, Gaudet R, Gupta VA
Any publicació:
2019
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 5 n. 2
http://ng.neurology.org/content/5/2/e312.abstract
Article
Hospital admission and readmission among homeless patients with neurologic disease
Autor/s:
Rosendale N, Guterman EL, Betjemann JP, Josephson SA, Douglas VC.
Any publicació:
2019
Número de revista:
Neurology vol. 92 n. 24
http://n.neurology.org/content/92/24/e2822.abstract
Article
Hospital distance, socioeconomic status, and timely treatment of ischemic stroke
Autor/s:
Ader J, Wu J, Fonarow GC, Smith EE, Shah S, Xian Y, Bhatt DL, Schwamm LH, Reeves MJ, Matsouaka RA, Sheth KN.
Any publicació:
2019
Número de revista:
Neurology vol. 93 n. 8
http://n.neurology.org/content/93/8/e747.abstract
Article
How common are single gene mutations as a cause for lacunar stroke? A targeted gene panel study.
Autor/s:
Tan RYY, Traylor M, Megy K, Duarte D, Deevi SVV, Shamardina O, Mapeta RP; NIHR BioResource: Rare Diseases Consortium, Ouwehand WH, Gräf S, Downes K, Markus HS.
Any publicació:
2019
Número de revista:
Neurology vol. 93 n. 22
http://n.neurology.org/content/93/22/e2007.abstract
« primera
‹ anterior
…
2115
2116
2117
2118
2119
2120
2121
2122
2123
…
següent ›
última »