Identification of an 85-kb Heterozygous 4p Microdeletion With Full Genome Analysis in Autosomal Dominant Charcot-Marie-Tooth Disease. | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Hsueh HW, Kao HJ, Chao CC, Hsueh SJ, Huang YN, Lin WJ, Su JP, Shy HT, Yeh TY, Lin CC, Kwok PY, Lee NC, Hsieh ST.

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 9 n. 4

https://ng.neurology.org/content/9/4/e200078

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2023

A:

Neurol Genet. 2023;9(4)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e200078

DOI:

10.1212/NXG.0000000000200078

PMID:

37346931