Novel PNKP mutations causing defective DNA strand break repair and PARP1 hyperactivity in MCSZ | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Kalasova I, Hanzlikova H, Gupta N, Li Y, Altmüller J, Reynolds JJ, Stewart GS, Wollnik B, Yigit G, Caldecott KW

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 5 n. 2

http://ng.neurology.org/content/5/2/e320.abstract

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2019

A:

Neurol Genet. 2019;5(2)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e320

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000320