An unusual ryanodine receptor 1 (RYR1) phenotype: Mild calf-predominant myopathy.

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Jokela M, Tasca G, Vihola A, Mercuri E, Jonson PH, Lehtinen S, Välipakka S, Pane M, Donati M, Johari M, Savarese M, Huovinen S, Isohanni P, Palmio J, Hartikainen P, Udd B.

Pertany a:

Neurology®

Número de revista:

Neurology vol. 92 n. 14

http://n.neurology.org/content/92/14/e1600.abstract

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2019

Neurology. 2019;92(14)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e1600-e1609

DOI:

10.1212/WNL.0000000000007246

PMID:

30842289

Una iniciativa de:

Cercador

An unusual ryanodine receptor 1 (RYR1) phenotype: Mild calf-predominant myopathy.

Informació bibliogràfica

Trobes a faltar informació? Fes-nos arribar els teus suggeriments!