Early-onset Parkinson disease caused by a mutation in CHCHD2 and mitochondrial dysfunction | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Lee RG, Sedghi M, Salari M, Shearwood AM, Stentenbach M, Kariminejad A, Goullee H, Rackham O, Laing NG, Tajsharghi H, Filipovska A

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 4 n. 5

http://ng.neurology.org/content/4/5/e276.abstract

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2018

A:

Neurol Genet. 2018;4(5)

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e276

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000276