Homozygous CAPN1 mutations causing a spastic-ataxia phenotype in 2 families

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Cemile Kocoglu, Asli Gundogdu, Gulsen Kocaman, Pinar Kahraman-Koytak, Kayihan Uluc, Gunes Kiziltan, Ahmet Okay Caglayan, Kaya Bilguvar, Atay Vural, A. Nazli Basak

Més informació:

Clinical/Scientific Notes

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 4 n. 1

http://ng.neurology.org/content/4/1/e218

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2018

Neurol Genet. 2018;4(1)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e218

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000218

Una iniciativa de:

Cercador

Homozygous CAPN1 mutations causing a spastic-ataxia phenotype in 2 families

Informació bibliogràfica

Trobes a faltar informació? Fes-nos arribar els teus suggeriments!