Whole-exome sequencing identifies mutations in MYMK in a mild form of Carey-Fineman-Ziter syndrome.
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Clinical/Scientific Notes
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Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2018
En:
Neurol Genet. 2018;4(2)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e226
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000226
PMID:
29560417
