Homozygosity of a Founder Variant c.1508dupC in DOK7 Causes Congenital Myasthenia With Variable Severity.

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Autor/es:

Palmio J, Kiviranta P, Hartikainen PH, Isohanni P, Auranen M, Videman K, Penttilä S, Lehtinen S, Kirjavainen J, Hintikka S, Paloviita K, Saarela J, Udd B.

Pertenece a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 10 n. 3

https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200164

Información bibliográfica

Año publicación:

2024

En:

Neurol Genet. 2024;10(3)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e200155

DOI:

10.1212/NXG.0000000000200155

PMID:

38725677

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