SLC12A2 mutations cause NKCC1 deficiency with encephalopathy and impaired secretory epithelia.
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2020
En:
Neurol Genet. 2020;6(4)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e478
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000478
PMID:
32754646