Clinical Reasoning: A child with arthrogryposis: Congenital myasthenic syndrome-CHRNA1 mutation
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Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2018
En:
Neurology.2018;91(10)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e995-e998
DOI:
10.1212/WNL.0000000000006126