Centro de documentación: resultados de la búsqueda | Siidon | Guttmann

Buscador

Artículo
The National Adult Reading Test: restandardisation against the Wechsler Adult Intelligence Scale-Fourth edition.
Autor/es:
Bright P, Hale E, Gooch VJ, Myhill T, van der Linde I.
Año publicación:
2018
Número de revista:
Neuropsychological Rehabilitation vol. 28 n. 6
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/09602011.2016.1231121
Artículo
Sexuality in individuals with traumatic brain injury and their partners.
Autor/es:
Downing M, Ponsford J.
Año publicación:
2018
Número de revista:
Neuropsychological Rehabilitation vol. 28 n. 6
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/09602011.2016.1236732
Artículo
Calendaring and alarms can improve naturalistic time-based prospective memory for youth infected with HIV.
Autor/es:
Faytell MP, Doyle K, Naar-King S, Outlaw A, Nichols S, Twamley E, Woods SP.
Año publicación:
2018
Número de revista:
Neuropsychological Rehabilitation vol. 28 n. 6
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/09602011.2016.1236733
Reseña libro
Neuropsychological rehabilitation of childhood brain injury: a practical guide
Autor/es:
Starza-Smith A
Book review
Año publicación:
2018
Número de revista:
Neuropsychological Rehabilitation vol. 28 n. 6
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/09602011.2016.1207354
Editorial
Whole-exome sequencing to disentangle the complex genetics of hippocampal sclerosis-temporal lobe epilepsy.
Autor/es:
Striano P, Nobile C.
Año publicación:
2018
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 4 n. 3
http://ng.neurology.org/content/4/3/e241
Artículo
Somatic GNAQ mutation in the forme fruste of Sturge-Weber syndrome.
Autor/es:
Hildebrand MS, Harvey AS, Malone S, Damiano JA, Do H, Ye Z, McQuillan L, Maixner W, Kalnins R, Nolan B, Wood M, Ozturk E, Jones NC, Gillies G, Pope K, Lockhart PJ, Dobrovic A, Leventer RJ, Scheffer IE, Berkovic SF.
Año publicación:
2018
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 4 n. 3
http://ng.neurology.org/content/4/3/e236
Artículo
Chorea-acanthocytosis: Homozygous 1-kb deletion in VPS13A detected by whole-genome sequencing.
Autor/es:
Walker S, Dad R, Thiruvahindrapuram B, Ullah MI, Ahmad A, Hassan MJ, Scherer SW, Minassian BA.
Año publicación:
2018
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 4 n. 3
http://ng.neurology.org/content/4/3/e242
Artículo
Determining the incidence of familiality in ALS: A study of temporal trends in Ireland from 1994 to 2016.
Autor/es:
Ryan M, Heverin M, Doherty MA, Davis N, Corr EM, Vajda A, Pender N, McLaughlin R, Hardiman O.
Año publicación:
2018
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 4 n. 3
http://ng.neurology.org/content/4/3/e239
Artículo
ANXA11 mutations prevail in Chinese ALS patients with and without cognitive dementia.
Autor/es:
Zhang K, Liu Q, Liu K, Shen D, Tai H, Shu S, Ding Q, Fu H, Liu S, Wang Z, Li X, Liu M, Zhang X, Cui L.
Año publicación:
2018
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 4 n. 3
http://ng.neurology.org/content/4/3/e237
Artículo
Absence of NEFL in patient-specific neurons in early-onset Charcot-Marie-Tooth neuropathy.
Autor/es:
Sainio MT, Ylikallio E, Mäenpää L, Lahtela J, Mattila P, Auranen M, Palmio J, Tyynismaa H.
Año publicación:
2018
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 4 n. 3
http://ng.neurology.org/content/4/3/e244