Chorea-acanthocytosis: Homozygous 1-kb deletion in VPS13A detected by whole-genome sequencing. | Siidon | Guttmann

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Centro documentación Santi Beso

Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Walker S, Dad R, Thiruvahindrapuram B, Ullah MI, Ahmad A, Hassan MJ, Scherer SW, Minassian BA.

Pertenece a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 4 n. 3

http://ng.neurology.org/content/4/3/e242

Información bibliográfica

Año publicación:

2018

En:

Neurol Genet. 2018;4(3)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e242

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000242

PMID:

29845114