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Artículo
Parkinson Disease Pathogenic Variants: Cross-Ancestry Analysis and Microarray Data Validation.
Autor/es:
Hong S, Koretsky MJ, Lichtenberg J, Leonard HL, Pitz V; as the Global Parkinson's Genetics Program (GP2)...
Año publicación:
2026
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 12 n. 3
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200379
Artículo
KCNQ2 Variants in Neonatal Epilepsy: Clinical Characteristics and Neurodevelopmental Outcomes in 30 Patients.
Autor/es:
Li Y, Li J, Li L, Zhang H, Sun X.
Año publicación:
2026
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 12 n. 3
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200380
Artículo
Novel VRK1 Variants and a Founder Effect in Axonal Polyneuropathy.
Autor/es:
Xu K, Zeng S, Li X, Li Z, Liu Y, Wang M, Xie Y, Liu L, Cao W, Huang S, Zhao H, Tang B, Zhang R.
Año publicación:
2026
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 12 n. 3
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200381
Artículo
Clinical Clues to the Diagnostic Yield of Genetic Testing in Adults With Late-Onset Behavioral Change.
Autor/es:
Groeneveld J, de Boer SCM, Krudop W, Ozhegov G, Hulsman M, Dols A, Kerssens CJ, Schouws S, Barkhof F, Holstege H, Pijnenburg YAL, Van Der Lee SJ, Duits FH.
Año publicación:
2026
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 12 n. 3
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200382
Artículo
Stratification of Phenotypes in Childhood-Onset COL4A1/COL4A2-Related Disorders Based on Age of Presentation.
Autor/es:
Porcari GS, Rashid RN, Mulvihill CA, Beslow LA, Dubbs HA, Schindewolf EM, Kaufman MC, Gonzalez AK, Gebb JS, Agarwal S, Whitehead MT, Cristancho AG.
Año publicación:
2026
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 12 n. 3
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200386
Artículo
Diagnostic Genetic Findings From Exome Sequencing in a Cohort of 1,109 Children With Epilepsy.
Autor/es:
Wu F, Ji X, Cheng P, Zhao S, Feng S, Liu W, Chen J, Zhang X, Wang H, Chen Q.
Año publicación:
2026
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 12 n. 3
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200387
Artículo
Proband Nanopore Long-Read Genome Sequencing Facilitates Preimplantation Genetic Testing for Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy.
Autor/es:
Xu Y, Wang J, Chen Y, Zeng Y, Wang Q, Fan H, Feng S, Huang X, Luo X, Pan J, Wang J, Guo J, Li R, Lu B, Zhou C, Fei J, Xu Y.
Año publicación:
2026
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 12 n. 3
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200389
Artículo
14 Genetic Risk Factors for Intracerebral Hemorrhage in Populations of East Asian Ancestry.
Autor/es:
Juan YC, Kuo JS, Chen HL, Cho DY, Lin HL, Cheng YK, Guo JH, Lin YH, Chang YJ, Ho HP, Huang YH, Chen CC.
Año publicación:
2026
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 12 n. 3
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200390
Artículo
Reducing Body Myopathy in Female Patients With FHL1 Variants Showing Rapid and Severe Evolution Mimicking Inflammatory Myopathy: A Case Series.
Autor/es:
Severa G, Barnerias C, Gitiaux C, Laforet P, Desguerre I, Souvannanorath S, Periou B, Bastu S, Prigent H, Romero NB, Bonaldo P, Merlini L, Cenacchi G, Pegoraro E, Bello L, Rendu J, Villanova M, Carlier RY, Malfatti E, Authier FJ.
Año publicación:
2026
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 12 n. 3
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200392
Artículo
Gene Expression Profiles at Early vs Late Stages After Cervical Artery Dissection.
Autor/es:
Ferguson RB, Green IE, Mcmurry TL, Keene KL, Williams SR, Hsu FC, Bekiranov S, Hyacinth HI, Jickling GC, Sale MM, Worrall BB, Southerland AM.
Año publicación:
2026
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 12 n. 3
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200396