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Artículo
Adult-Onset Ataxia With Neuropathy and White Matter Abnormalities Due to a Novel SAMD9L Variant.
Autor/es:
Paucar M, Tesi B, Eshtad S, Eriksson C, Hashim F, Nilsson D, Pourhamidi K, Hellström-Lindberg E, Bryceson YT, Svenningsson P.
Clinical/Scientific Notes
Año publicación:
2021
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 7 n. 6
https://ng.neurology.org/content/7/6/e628
Artículo
Adult Cerebellar Ataxia, Axonal Neuropathy, and Sensory Impairments Caused by Biallelic SCO2 Variants.
Autor/es:
Rucheton B, Ewenczyk C, Gaignard P, de Sainte Agathe JM, Fauret AL, Saillour V, Leonard-Louis S, Touitou V, Mochel F.
Clinical/Scientific Notes
Año publicación:
2021
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 7 n. 6
https://ng.neurology.org/content/7/6/e630
Artículo
Predominant Spastic Paraparesis Associated With the D178N Mutation in PRNP.
Autor/es:
Thams S, Paucar M, Wingård L, Thonberg H, Smith C, Nennesmo I, Svenningsson P.
Clinical/Scientific Notes
Año publicación:
2021
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 7 n. 6
https://ng.neurology.org/content/7/6/e636
Artículo
Predominant Spastic Paraparesis Associated With the D178N Mutation in PRNP.
Autor/es:
Thams S, Paucar M, Wingård L, Thonberg H, Smith C, Nennesmo I, Svenningsson P.
Clinical/Scientific Notes
Año publicación:
2021
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 7 n. 6
https://ng.neurology.org/content/7/6/e636
Artículo
White Matter Hyperintensities and Cerebral Microbleeds in Ataxia-Telangiectasia.
Autor/es:
Tiet MY, Nannoni S, Scoffings D, Schon K, Horvath R, Markus HS, Hensiek AE.
Clinical/Scientific Notes
Año publicación:
2021
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 7 n. 6
https://ng.neurology.org/content/7/6/e640
Artículo
Pathogenic NOTCH3 Variants Are Frequent Among the Korean General Population.
Autor/es:
Kang CH, Kim YM, Kim YJ, Hong SJ, Kim DY, Woo HG, Kim YR, Kim JG, Lee JS, Kong MH, Kim HJ, Choi JC.
Clinical/Scientific Notes
Año publicación:
2021
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 7 n. 6
https://ng.neurology.org/content/7/6/e639
Artículo
A 3.9-Mb Deletion on 2p11.2 Comprising the REEP1 Gene Causes Early-Onset Atypical Parkinsonism.
Autor/es:
Baviera-Muñoz R, Martínez-Rubio D, Sastre-Bataller I, Campins-Romeu M, Losada-López M, Pérez-García J, Novella-Maestre E, Martínez-Torres I, Espinós C.
Clinical/Scientific Notes
Año publicación:
2021
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 7 n. 6
https://ng.neurology.org/content/7/6/e642
Artículo
Spotlight on the February 1 Issue
Autor/es:
Merino JG
In Focus
Año publicación:
2022
Número de revista:
Neurology vol. 98 n. 5
https://n.neurology.org/content/98/5/173
Editorial
Epilepsy Centers in the US: The Times They Are A-Changing.
Autor/es:
Meador KJ, Jobst BC.
Editorial
Año publicación:
2022
Número de revista:
Neurology vol. 98 n. 5
https://n.neurology.org/content/98/5/175
Editorial
Reading the "T" Leaves of COVID-19 Vaccine Responses in Multiple Sclerosis.
Autor/es:
Graves JS, Killestein J.
Editorial
Año publicación:
2022
Número de revista:
Neurology vol. 98 n. 5
https://n.neurology.org/content/98/5/177

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Adult Cerebellar Ataxia, Axonal Neuropathy, and Sensory Impairments Caused by Biallelic SCO2 Variants.

Predominant Spastic Paraparesis Associated With the D178N Mutation in PRNP.

Predominant Spastic Paraparesis Associated With the D178N Mutation in PRNP.

White Matter Hyperintensities and Cerebral Microbleeds in Ataxia-Telangiectasia.

Pathogenic NOTCH3 Variants Are Frequent Among the Korean General Population.

A 3.9-Mb Deletion on 2p11.2 Comprising the REEP1 Gene Causes Early-Onset Atypical Parkinsonism.

Spotlight on the February 1 Issue

Epilepsy Centers in the US: The Times They Are A-Changing.

Reading the "T" Leaves of COVID-19 Vaccine Responses in Multiple Sclerosis.

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