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Adult-Onset Ataxia With Neuropathy and White Matter Abnormalities Due to a Novel SAMD9L Variant.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Paucar M, Tesi B, Eshtad S, Eriksson C, Hashim F, Nilsson D, Pourhamidi K, Hellström-Lindberg E, Bryceson YT, Svenningsson P.
Más información: 

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2021
En: 
Neurol Genet. 2021;7(6)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e628
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000628
PMID: 
34722875
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